8月9日，恒瑞医药（600276）在上交所发布公告，公司子公司上海盛迪医 药有限公司、上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于 SHR-3821 注射液、SHR-7787注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-3821注射液为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期恶性实体肿瘤，能够通过在肿瘤组织中特异性激活免疫细胞，发挥特异性抗肿瘤作用。SHR-7787 注射液为 1 类治疗用生物制品，通过诱导激活T 细胞，使其发挥靶向杀伤恶性实体肿瘤细胞的作用。（实习记者 李佳 编辑 王俊勇）